Více času na podstatné

Pozvánka na semináře k chemické legislativě (REACH/CLP/Biocidy)

18.09.2012 09:00

Jelikož se legislativa kolem chemických látek neustále vyvíjí a mění, připravilo České ekologické manažerské centrum (CEMC), na podzim letošního roku, cyklus tří seminářů k nařízení REACH, CLP i novému nařízení o biocidních přípravcích.

Semináře jsou určeny pro širokou cílovou skupinu se základním povědomí o nařízení REACH, resp. nařízení CLP. Seminář "nařízení REACH/CLP" (22. 10. 2012) je primárně zaměřen na následné uživatele. Navazující seminář "registrace látek" (29. 10. 2012) je pak určen pro všechny, kteří musejí registrovat látky, přičemž se program a praktické ukázky zaměří na společné předložení registrační dokumentace. Podzimní cyklus zakončí seminář k nově přijatému nařízení o nařízení o biocidních přípravcích, které vejde v platnost již 1. září 2013.

Přednášejícím bude již tradičně Ing. Petira, CSc., expert na oblast chemických látek. Všechny semináře proběhnou v prostorách hotelu Pramen (Za Černým mostem 362/3, 198 00 Praha 9), kde bude připraveno celodenní občerstvení. Semináře budou zahájeny vždy v 9.00 hod., přičemž prezence bude probíhat již od 8.30 hod. Konec seminářů je plánován vždy k 15.30hod.

Výše vložného zůstává na loňské úrovni 2 200 Kč včetně 20% DPH. UPOZORŇUJEME, že pro držitele Věrnostních karet www.tretiruka.cz, je vložné sníženo na 1 850 Kč vč. DPH!

 

Přehled připravených seminářů:

 

Seminář pro pokročilé: „nařízení REACH/CLP

22. října 2012, Praha – Černý Most

 

Body semináře:

  • Aktuální stav a vývoj chemické legislativy – přehled platné legislativy ČR a EU;
  • Zákon o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (zák. č.350/2011 Sb.), vč. souvisejících vyhlášek (vyhláška č. 162/2012 Sb. a č. 163/2012 Sb.);
  • Následní uživatelé – základní práva a povinnosti;
  • Bezpečnostní listy – požadavky a podmínky, vzor, aktualizace;
  • Komunikace v dodavatelském řetězci – shromažďování, sdílení a sdělování nových informací, význam komunikace, důsledky a přínosy;
  • Zpráva o chemické bezpečnosti (CSR) a expoziční scénáře (SE) – systém deskriptorů použití, vyhotovení CSR následným uživatelem; podoba, ověření a sestavení SE, opatření k řízení rizik;
  • Povolování a omezení – problematika látek vzbuzujících velké obavy (SVHC);
  • Klasifikace, označování látek a balení látek a směsí (CLP) – stručný přehled povinností a případné praktické ukázky.

 

Přihláška na seminář!

 

Seminář pro pokročilé: „registrace látek“

29. října 2012, Praha – Černý Most

 

Body semináře:

  • Aktuální stav a vývoj chemické legislativy (ČR a EU);
  • Proces registrace:
    • Kdo je povinen registrovat – role v dodavatelském řetězci;
    • Co je předmětem registrace – vysvětlení pojmů, výpočet tonáže, registrační lhůty;
    • Systém kontroly a kontrolní mechanismy – TCC, ECHA, ČIŽP;
    • Ochrana údajů – zachování důvěrnosti dat;
    • Poplatky a odvolání
  • Registrační dokumentace: obsah a náležitosti, vyhodnocování informací, návrh zkoušek, aktualizace;
    • Identifikace, klasifikace a označení látek
    • Zpráva o chemické bezpečnosti (CSR) / posouzení chemické bezpečnosti (CSA) - posouzení rizik a expozice, expoziční scénáře.
    • Bezpečnostní listy – požadavky a podmínky, vzor, aktualizace;
    • Podpůrné IT nástroje a šablony – REACH-IT, IUCLID 5.4, CHESAR 2.0 apod.
  • Společné předložení registrační dokumentace:
    • SIEF a konsorcia – práva a povinnosti, role hlavního žadatele o registraci, poplatky;
    • Sdílení údajů – sběr, sdílení, získávání údajů a informací, komunikace v dodavatelském řetězci;
    • Praktické ukázky – ukázky práce s IUDLID 5 a REACH-IT

 

Přihláška na seminář!

 

Seminář: „nové nařízení o biocidních přípravcích

5. listopadu 2012, Praha – Černý Most

 

Body semináře:

  • Přehled platné legislativy (ČR a EU);
  • Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů (zák. č. 120/2002 Sb. v aktuálním znění);
  • Oblast působnosti nařízení;
  • Základní pojmy;
  • Proces schvalování účinné látky (požadavky na žádost o povolení; proces předložení, schvalování, hodnocení, obnovení a přezkum);
  • Proces vnitrostátního povolování biocidních přípravků a na úrovni EU, vč. vzájemného uznávání;
  • Registr biocidních přípravků;
  • Poplatky, platby a sankce

 

Přihláška na seminář!