Více času na podstatné
EU mění hru v ochraně zdraví pracovníků, tentokrát v hledáčku DMAC a NEP
Evropská unie pokračuje ve zpřísňování chemické legislativy. Nejnovějším krokem je Nařízení Komise (EU) 2025/1090, které mění přílohu XVII nařízení REACH a výrazně omezuje používání dvou rizikových rozpouštědel – N,N-dimethylacetamidu (DMAC) a 1-ethylpyrrolidin-2-onu (NEP). Tato látková restrikce vstoupí v platnost 23. prosince 2026 a dotkne se celé řady průmyslových odvětví, zejména výroby polymerů, syntetických vláken a speciálních chemikálií.
Obě látky patří mezi tzv. dipolárně aprotická rozpouštědla a jsou klasifikovány jako toxické pro reprodukci (kategorie 1B). DMAC se využívá například při výrobě syntetických vláken, membrán, laků a nátěrů. NEP se objevuje v čisticích prostředcích, nátěrových hmotách, zemědělských přípravcích i stavební chemii. Dlouhodobá expozice těmto látkám může podle hodnocení Evropské agentury pro chemické látky (ECHA) způsobovat závažné zdravotní problémy, včetně poškození reprodukčních schopností a vývoje plodu.
Od 23. prosince 2026 nebude možné uvádět na trh ani používat DMAC a NEP v koncentraci vyšší než 0,3 % hmotnostních v jiných látkách nebo směsích, pokud nebude zajištěno, že expozice pracovníků zůstane pod stanovenými limity DNEL (Derived No-Effect Levels). Tyto limity byly na evropské úrovni stanoveny následovně: Pro DMAC - inhalační expozice: 13 mg/m³ / dermální expozice: 1,8 mg/kg tělesné hmotnosti/den, pro NEP - inhalační expozice: 4 mg/m³ / dermální expozice: 2,4 mg/kg tělesné hmotnosti/den.
Firmy tak budou muset buď přejít na alternativní látky, nebo prokázat, že jejich provozy mají zavedeny dostatečné ochranné mechanismy – například ventilaci, uzavřené systémy, OOPP a pravidelné měření expozice.
Vzhledem k tomu, že DMAC je běžně používán ve výrobě syntetických vláken, získal tento sektor přechodné období. Výjimka umožňuje pokračovat v používání DMAC až do 23. června 2029, ovšem pouze za podmínky, že budou přijata adekvátní opatření na ochranu pracovníků. To poskytuje firmám čas na technologické přizpůsobení – například na změnu výrobních receptur nebo modernizaci ventilace.
Tato legislativní změna navazuje na návrh Nizozemska z roku 2022, který poukazoval na nejednotné a často nedostatečné úrovně ochrany pracovníků napříč EU. Hodnoticí výbory ECHA – RAC (Výbor pro posuzování rizik) a SEAC (Výbor pro socioekonomickou analýzu) – doporučily harmonizovaná opatření, neboť přínosy pro zdraví výrazně převažují nad náklady na jejich implementaci.
Co to znamená pro český průmysl?
V České republice se látky DMAC a NEP používají v řadě segmentů – od chemického průmyslu přes farmaceutickou výrobu až po specializované aplikace v automobilovém a textilním sektoru. Nová regulace vyžaduje důkladnou přípravu – aktualizaci bezpečnostní dokumentace, školení zaměstnanců, investice do ochranných technologií i změny v řízení rizik na pracovištích.
Firmy, které nebudou schopny požadavky splnit, se vystavují riziku zastavení provozů, zákazu uvádění produktů na trh či pokutám od kontrolních orgánů. Naopak ti, kdo přistoupí k úpravám včas, získají konkurenční výhodu a dlouhodobý přístup na evropský trh.
Další informace: